سنتز مشتقات پیرانوپیرازول ها

در چند سال اخیر، یافتن روش های جدید تهیه ترکیبات نا جور حلقه مناسب در شیمی داروئی که با به کارگیری حلال های مناسب، از تعدا مراحل سنتز، جداسازی و خالص سازی آنها کاسته می شود از اهمیت زیادی برخوردار شده است. مفیدترین راهبرد برای رسیدن به این اهداف مستلزم واکنش های چند جزیی است که به عنوان ابزاری توانمند برای این منظور ظهور یافته اند. پیرانوپیرازول ها طبق? مهمی از هتروسیکل های فعال بیولوژیکی هستند که به عنوان ضد باکتری، ضد قارچ،ضد میکروبی، آفت کش، ضد التهاب، ضد درد، ضد سرطان و ... کاربرد دارند. بنابراین به خاطر فعالیت بیولوژیکی قابل توجه این ترکیبات ما به توسعه روش های جدید برای تهیه ترکیبات جدید شامل بخش های پیرازول علاقه مند شدیم. برای این منظور ابتدا از واکنش 4 جزیی بین آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل، هیدرازین هیدرات و اتیل استواستات در آب و دمای محیط و در حضور پی پیریدین، پیرانوپیرازول های (f-a1) در مدت 10-20 دقیقه و با راندمان های عالی بدست آمدند. سپس واکنش مشتقات پیرانوپیرازول با فنیل ایزوتیوسیانات در حضور پی پیریدین تحت اتمسفر گاز آرگون و رفلاکس هیبریدهای پیرانوپیرازول-پیریمیدین (f-a2) با راندمان های خوب تهیه شدند. هم چنین پیرازولو پیریدین ها به دلیل فعالیت بیولوژیکی و فارماکولوژی قابل توجه خود در دست? جالبی از ترکیبات قرار می گیرند که به عنوان باز کنند? عروق، ضد فشارخون بالا و قند خون بالا، ضد التهاب، مسکن، تب بر و ... عمل می کنند. بنابراین در قسمت دوم کار پژوهشی تلاش شد که مشتقات جدید پیرازولو پیریدین ها تهیه گردند. برای این منظور ابتدا از مخلوط اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات در دمای اتاق و در مدت 5 دقیقه 3-متیل-5-پیرازولون تهیه گردید. هم چنین از مخلوط بنزآلدهید و اتیل استواستات در حضور پی پیریدین و استیک اسید در دمای c?80 در مدت 30 دقیقه مشتقات بنزیلیدن (e-a4) تهیه شدند، سپس از واکنش 3-متیل-5-پیرازولون و استات آمونیوم و بنزیلیدن، در حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس ترکیبات دی پیرازولو پیریدین (e-a5) بدست آمدند.